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上海莼試生物技術有限公司
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ATCC細胞計數的原理和方法

時間:2017/5/9閱讀:331
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一、原理
培養的ATCC細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好,所以要進行細胞計數。計數結果以每毫升細胞數表示。細胞計數的原理和方法與血細胞計數相同。
在細胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細胞,總細胞中活細胞所占的百分比叫做細胞活力,由組織中分離細胞一般也要檢查活力,以了解分離的過程對細胞是否有損傷作用。復蘇后的細胞也要檢查活力,了解凍存和復蘇的效果。
?(一)細胞計數
1、將血球計數板及蓋片用擦試干凈,并將蓋片蓋在計數板上。
2、將細胞懸液吸出少許,滴加在蓋片邊緣,使懸液充滿蓋片和計數板之間。
3、靜置3分鐘。
4、鏡下觀察,計算計數板四大格細胞總數,壓線細胞只計左側和上方的。然后按下式計算:
細胞數/ml=4大格細胞總數/ 4×10000
注意:鏡下偶見由兩個以上ATCC細胞組成的細胞團,應按單個細胞計算,若細胞團占10%以上,說明分散不好,需重新制備細胞懸液。
(二)細胞活力
1、將細胞懸液以0.5ml加入試管中。
2、加入0.5ml 0.4%臺盼蘭染液,染色2一3分鐘。
3、吸取少許懸液涂于載玻片上,加上蓋片。
4、鏡下取幾個任意視野分別計死細胞和活細胞數,計細胞活力。
死細胞能被臺盼蘭染上色,鏡下可見深蘭色的細胞,活細胞不被染色,鏡下呈無色透明狀。
活力測定可以和細胞計數合起來進行,但要考慮到染液對原細胞懸液的加倍稀釋作用。
(三)MTT法測細胞相對數和相對活力
活細胞中的琥珀酸脫氫酶可使MTT分解產生蘭色結晶狀甲贊顆粒積于細胞內和細胞周圍。其量與細胞數呈正比,也與細胞活力呈正比。
1、ATCC細胞懸液以1000rpm離心10分鐘,棄上清液。
2、沉淀加入0.5-1ml MTT,吹打成懸液。
3、37℃下保溫2小時。
4、加入4-5 ml酸化異丙醇(定容)。打勻。
5、1000 rpm離心,取上清液酶標儀或分光光度計570nm比色,酸化異丙醇調零點。

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