當重要的人源細胞培養污染時，研究者可能試圖消除或控制污染。首先，確定污染物是細菌、真菌、支原體或酵母，把污染細胞與其它細胞系隔離開，用實驗室消毒劑消毒培養器皿和超凈臺，檢查HEPA過濾器。
        高濃度的抗生素和抗霉菌素可能對一些細胞系有毒性，因而，做劑量反應實驗確定抗生素和抗霉菌素產生毒性的劑量水平。這點在使用抗生素如*和抗霉菌素如泰樂菌素時尤其重要。下面是推薦的確定毒性水平和消除培養污染的實驗步驟。
        ①在無抗生素的培養基中消化、計數和稀釋細胞，稀釋到常規細胞傳代的濃度。
        ②分散細胞懸液到多孔培養板中，或幾個小培養瓶中。在一個濃度梯度范圍內，把選擇抗生素加入到每一個孔中。例如，*推薦下列濃度，0.25，0.50，1.0，2.0，4.0,8.0 mg/ml。
        ③每天觀測細胞毒性指標，如脫落，出現空泡，匯合度下降和變圓。
        ④確定抗生素毒性水平后，使用低于毒性濃度2-3倍濃度的抗生素的培養液培養細胞2-3代。
        ⑤在無抗生素的培養基中培養細胞一代。
        ⑥重復步驟4。
        ⑦人源細胞在無抗生素的培養基中培養4-6代，確定污染是否以已被消除。
67-56-1     Methyl Alcohol     甲醇標準品    3x1.5ml
111-42-2    Diethanolamine    二乙醇胺標準品    3ml
102-71-6         三乙醇胺標準品    3ml
        曲沃前列素標準品    3ml
        帕立骨化醇溶液標準品    3ml
134-62-3    Diethyltoluamide    避蚊胺標準品    3g
8031-42-3    Digitalis    洋地黃標準品    3g
67-68-5    Dimethyl Sulfoxide    二甲基亞砜標準品    3g
868-14-4     Potassium Bitartrate (AS)    酒石酸氫鉀標準品    3g
144-55-8     Sodium Bicarbonate (AS)    *標準品    3g
100986-89-8        左*相關物質B標準品    35mg
人源細胞