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原代細胞研究的意義是什么

時間:2018/5/3閱讀:242
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Morrison 表示:“我們獲得的原代細胞研究發現是驚人的。結果表明,不同類型的血細胞每小時生成了*不同數量的蛋白質,特別是干細胞合成的蛋白質數量相比于其他的造血細胞要少得多。這一結果表明,造血干細胞的蛋白質合成速率比其他造血細胞要低。”

研究人員指出,這些研究結果也適用于核糖體某一組件發生遺傳突變的小鼠模型,他們發現干細胞的蛋白質生成率減少了 30%。此外,科學家們還通過在造血干細胞中刪除腫瘤抑制基因 Pten 提高了蛋白質合成率。在這兩種情況下,干細胞功能均顯著受損。

這些觀察結果共同證實了,造血干細胞的蛋白質合成速率需要受到高度調控,蛋白質合成速率增高或降低都會損害干細胞功能。

Morrison 表示:“令人驚訝地是,當將核糖體突變小鼠與Pten突變小鼠放在一起飼養時,干細胞功能恢復至正常,我們大大延遲,并在某些情況下*阻斷了白血病形成。所有這一切都是因為干細胞中的蛋白質生成恢復至正常。就好像是負負得正一樣。”

許多的疾病,包括神經退行性疾病和某些類型的癌癥,都與蛋白質生成機器突變相關。而為什么會出現這樣的結果還有待進一步理解。這些研究發現增加了這樣一種可能性:蛋白質合成改變是許多疾病形成的必要條件。

Signer 博士表示:“許多人認為蛋白質合成是一種管家功能,因為它發生在所有原代細胞事件的背后。事實是許多的管家功能都受到高度調控,它們還沒有得到充分的研究從而認識到細胞間的差異。我認為,我們在這項研究中看到的還只是冰山一角,在不同的細胞類型中蛋白質的生成過程有可能*不同。”

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原代細胞

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