中衛(wèi)市二氧化氯發(fā)生器價(jià)格

根據(jù)下述實(shí)施例，可以更好地理解本發(fā)明。然而，本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易理解，實(shí)施例所描述的內(nèi)容僅用于說明本發(fā)明，而不應(yīng)當(dāng)也不會(huì)限制權(quán)利要求書中所詳細(xì)描述的本發(fā)明。

　　實(shí)施例1

　　一種從活性污泥中提取細(xì)菌藻酸鹽的方法，具體包括如下步驟：

　　步驟1，得到污泥樣本：取1000ml活性污泥(MLSS約為3500mg/L)，用去離子水清洗三次后，于5000rpm下離心15分鐘獲得污泥樣本;

　　步驟2，將步驟1的污泥樣本置于200ml、濃度為0.2mol/L的Na2CO3溶液中，于50W的超聲波下預(yù)處理15s，使活性污泥絮體離散，但又不破壞污泥細(xì)胞;

　　步驟3，將步驟2處理后的活性污泥-碳酸鈉混合液于室溫(15℃)下消解6h;

　　步驟4，將消解后的混合液于12000rpm下離心30分鐘得到上清液;

　　步驟5，向步驟4的上清液中滴加0.1mol/L的鹽酸，直*清液的pH值為6，然后往上清液中加入100mL、質(zhì)量百分比濃度為10%的氯化鈣溶液進(jìn)行鈣析，使可溶性的細(xì)菌藻酸鈉轉(zhuǎn)化為不溶性的細(xì)菌藻酸鈣沉淀，靜置1.5小時(shí)，于12000rpm下離心收集細(xì)菌藻酸鈣沉淀，用去離子水清洗三遍，以去除殘留的無機(jī)鹽;

　　步驟6，離子交換脫鈣：將步驟5的細(xì)菌藻酸鈣沉淀置于100mL、質(zhì)量百分比濃度為15%的NaCl溶液中，并往NaCl溶液中加入50g鈉型陽(yáng)離子交換樹脂，連續(xù)攪拌1小時(shí)脫鈣，然后于10000rpm下離心30分鐘獲得細(xì)菌藻酸鈉溶液;

　　步驟7，向步驟6的細(xì)菌藻酸鈉溶液中加入150mL無水乙醇，并于12000rpm下離心得到絮狀沉淀，將絮狀沉淀于60℃烘干后即可得到所需的細(xì)菌藻酸鈉固體。

　　實(shí)施例1所得的細(xì)菌藻酸鈉固體質(zhì)量為242mg，pH為7，粘度為72mPa·s，用40℃水浴加熱四天測(cè)定本發(fā)明方法提取的細(xì)菌藻酸鈉粘度穩(wěn)定性，結(jié)果顯示，粘度基本沒有發(fā)生變化，證明本發(fā)明方法提取的細(xì)菌藻酸鈉不僅穩(wěn)定性好且還具有較高的粘度。

一種從活性污泥中提取細(xì)菌藻酸鹽的方法，具體包括如下步驟：

　　步驟1，得到污泥樣本：取1000ml活性污泥(MLSS約為3500mg/L)，用去離子水清洗三次后，于5000rpm下離心15分鐘獲得污泥樣本;

　　步驟2，將步驟1的污泥樣本置于200ml、濃度為0.2mol/L的Na2CO3溶液中，于50W的超聲波下預(yù)處理15s，使活性污泥絮體離散，但又不破壞污泥細(xì)胞;

　　步驟3，將步驟2處理后的活性污泥-碳酸鈉混合液于室溫(25℃)下消解8h;

　　步驟4，將消解后的混合液于12000rpm下離心30分鐘得到上清液;

　　步驟5，向步驟4的上清液中滴加0.1mol/L的鹽酸，直*清液的pH值為7，然后往上清液中加入150mL、質(zhì)量百分比濃度為10%的氯化鈣溶液進(jìn)行鈣析，使可溶性的細(xì)菌藻酸鈉轉(zhuǎn)化為不溶性的細(xì)菌藻酸鈣沉淀，靜置3小時(shí)，于12000rpm下離心收集細(xì)菌藻酸鈣沉淀，用去離子水清洗三遍，以去除殘留的無機(jī)鹽;

　　步驟6，離子交換脫鈣：將步驟5的細(xì)菌藻酸鈣沉淀置于150mL、質(zhì)量百分比濃度為15%的NaCl溶液中，并往NaCl溶液中加入30g鈉型陽(yáng)離子交換樹脂，連續(xù)攪拌1小時(shí)脫鈣，然后于10000rpm下離心30分鐘獲得細(xì)菌藻酸鈉溶液;

　　步驟7，向步驟6的細(xì)菌藻酸鈉溶液中加入150mL無水乙醇，并于12000rpm下離心得到絮狀沉淀，將絮狀沉淀于60℃烘干后即可得到所需的細(xì)菌藻酸鈉固體。

以上就是中衛(wèi)市二氧化氯發(fā)生器價(jià)格的簡(jiǎn)單介紹，詳情請(qǐng)咨詢陳經(jīng)理。