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雙氫睪酮(DHT)elisa定量檢測試劑盒的實驗原理和樣本處理及要求

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elisa檢測,雙氫睪酮試劑盒實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。  往預先包被(DHT)elisa檢測,雙氫睪酮捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的(DHT)elisa檢測,雙氫睪酮呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

 

elisa檢測,雙氫睪酮試劑盒樣本處理及要求

1.  血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3.  細胞培養物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

需要而未提供的試劑和器材

1.     酶標儀(450nm)

2.     高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.     37℃恒溫箱

4.     蒸餾水或去離子水
試劑盒性能

1.  特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

2.  重復性:板內變異系數小于10% ,板間變異系數小于15% 。

注釋:本公司所有產品僅用于科研,不得用于臨床。
 

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