15522676233，13366620421
Serochem PEI轉染試劑在CHO懸浮細胞上的轉染步驟如下：
一、轉染前
傳代和擴增細胞以獲得具有大于95%的活力和介于（1.5至2.0）x 106之間的活細胞密度的培養物.
二、轉染
1.在轉染前，確保生存能力大于95%，活細胞密度為（1.5至2.0）x 10 6細胞/mL。
2.將活細胞密度稀釋至1.05 x 10 6每毫升細胞數。
3.轉化pDNA和PEI引物™ 1 mg/mL試劑容器多次以充分混合。
4.將每mL培養物轉移1μg pDNA至一個干凈的小瓶中轉染。用新鮮培養基（5%最終培養體積）稀釋至20μg/mL。
5.將5μL PEI Prime轉移到一個干凈的小瓶中™ 每毫升1毫克/毫待轉染的培養物。使用培養基稀釋至75μg/mL（5%最終培養物
體積）。
6.將稀釋的pDNA和PEI Prime™混合在一起. 反轉幾次，然后允許在室溫下加蓋休息10分鐘。輕輕翻轉，使用前立即關閉容器
一次。
7.使用10mL pDNA/PEI混合物用于每90mL待培養的培養物轉染。一邊攪拌一邊逐漸將混合物加入培養基中。
8.按照典型條件培養細胞。
三、轉染后
如果使用飼料、加強劑、補充劑或增強劑，在轉染后6小時可以添加。
根據細胞培養基的不同，可能需要添加鈉丁酸鹽添加到培養基中以獲得CHO懸浮液中的基因表達。如有必要，確定，制備5個
轉染后的亞培養物，并添加丁酸鈉至0、2.5、5、7.5或10mM的最終濃度基于最終產率的適當濃度。如果使用GFP對照，轉染效率應超過70%。48小時后觀察。對于優化的程序，超過80%的效率是合理的。監測表達水平并在觀
察到穩定滴度后收獲。對于典型的過程，在轉染后5至7天分泌的蛋白質將最高。其他工藝，如使用低溫和/或使用批進料以獲得
最大產量，將改變峰值收獲窗口。
更多有關Serochem PEI轉染試劑在CHO懸浮細胞上的轉染步驟，請聯系SeroChem代理——北京百奧創新科技有限公司客服！
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供，信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責，儀表網對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示：為規避購買風險，建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。
