一、概述

傳統(tǒng)的成分分析先取樣再以定性方式量測(cè),時(shí)間長(zhǎng)且無(wú)法及時(shí)得到測(cè)量數(shù)據(jù)。而大多數(shù)物質(zhì)的分子官能基能吸收紅外光,利用光譜能量的吸收與轉(zhuǎn)換很容易進(jìn)行內(nèi)部成分的定性分析和定量計(jì)算。紅外測(cè)油儀正是以此為基本原理,采用紅外分光光度測(cè)量,經(jīng)對(duì)樣品進(jìn)行光譜掃描,可顯示并打印樣品光譜及吸收峰的波數(shù)位置,能迅速、準(zhǔn)確地測(cè)出水體中油份濃度的全部含量。

石油類的定義是：在標(biāo)準(zhǔn)“HJ637-2012”規(guī)定的條件下，用CCl₄萃取，不被硅酸鎂吸附，并且在波數(shù)為2930cm^-1、2960cm^-1和3030cm^-1全部或部分譜帶處有特征吸收的物質(zhì)。

動(dòng)植物油的定義是：在標(biāo)準(zhǔn)“HJ637-2012”規(guī)定的條件下，用CCl₄萃取，并且被硅酸鎂吸附的物質(zhì)。

我國(guó)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）的推薦方法，制定并頒布了以紅外光度法為基礎(chǔ)的“水質(zhì) 石油類和動(dòng)植物油的測(cè)定 紅外光度法”（HJ637-2012）國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)包括兩種方法，紅外分光光度法和非色散紅外光度法，但在我國(guó)目前大多數(shù)都采用紅外分光光度法。 

主要應(yīng)用領(lǐng)域：

紅外測(cè)油儀不僅適用于地表水、地下水、海水、生活用水和工業(yè)廢水等各種水體及土壤中石油類（礦物油）、動(dòng)植物油及總油含量的監(jiān)測(cè)，同時(shí)也是煙氣(飲食行業(yè)油煙)含油量監(jiān)測(cè)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)推薦的儀器。此外，還可用于有機(jī)試劑純度檢測(cè)及含各種不同C-H鍵有機(jī)物總量和分量的測(cè)量。

二、儀器特點(diǎn)

1．可拆卸一體化光學(xué)系統(tǒng)，儀器體積小，重量輕，先分光后吸收，符合紅外光譜特點(diǎn)要求，穩(wěn)定性好，信噪比高。

2．采用電調(diào)制光源，即降低了光源發(fā)熱強(qiáng)度，以利于系統(tǒng)散熱，同時(shí)由于無(wú)機(jī)械切光運(yùn)動(dòng)器件，從而簡(jiǎn)化了儀器結(jié)構(gòu)，提高了儀器可靠性。

3．傳感器信號(hào)處理采用鎖相放大電路，提高了儀器信噪比和低檢出限。

4．*的比色池結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，適用1到5厘米任何比色皿。

5．結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，儀器光學(xué)系統(tǒng)、電氣系統(tǒng)自成一體，集成化程度高，從而提高了儀器的可靠性和可維護(hù)性。

6．操作簡(jiǎn)單，只需點(diǎn)按一下鼠標(biāo)即可完成一次油樣的測(cè)定。

7．測(cè)量速度快，測(cè)量一次樣品僅需1分鐘。

8．軟件功能強(qiáng)大，測(cè)量數(shù)據(jù)及譜圖可以保存到硬盤，隨時(shí)可以查詢、打印譜圖，并具有自動(dòng)調(diào)零、回歸方程計(jì)算等功能。

三、主要技術(shù)指標(biāo)

1．基本測(cè)量范圍：0.00～800mg/L ( 4cm~0.5cm比色皿)

2．水樣測(cè)量范圍：0.0012 mg/L～64000mg/L ( 4cm比色皿)

3. 檢出極限：<0.0012mg/L(水樣,采用萃取比100：1，4cm石英比色皿)

4．重復(fù)性：≤1%（對(duì)40mg/L油樣）

5．線性：R＞0.999

6．波數(shù)范：3400cm^-1～2400cm^-1

7．吸光度范圍：0.0000～2.000AU

8．基本測(cè)量范圍：0.0012 mg/L～100mg/L (4cm比色皿)

9．外型尺寸：550cm×380cm×150cm

10．重量：15Kg

11．電源：（220±22）V （50±1）Hz  35VA

八、樣品測(cè)量

1、實(shí)驗(yàn)儀器

（1）紅外分光測(cè)油儀，4cm帶蓋石英比色皿。 
（2）分液漏斗：1000ml，活塞上不得使用油性潤(rùn)滑劑。 
（3）采樣瓶：500mL玻璃瓶。

（4）100ml錐形瓶1只

2、實(shí)驗(yàn)試劑
（1）四氯化碳（CCl4）：環(huán)保水質(zhì)分析
（2）硅酸鎂（Magnesium Silicate）：60～100目。取硅酸鎂于瓷蒸發(fā)皿中，置高溫爐內(nèi)550℃加熱4h，在爐內(nèi)冷至約200℃后，移入干燥器中冷至室溫，于磨口玻璃瓶中保存。使用時(shí)，稱取適量的干燥硅酸鎂于磨口玻璃瓶中。              

（3）無(wú)水硫酸鈉（Na₂SO₄）：在高溫爐內(nèi)550℃加熱4h，冷卻后裝入磨口玻璃瓶中，干燥器內(nèi)保存。

3、采樣和樣品保存

（1）采樣：油類物質(zhì)要單獨(dú)采樣，不允許在試驗(yàn)室內(nèi)再分樣。采樣時(shí)，應(yīng)連同表層水一并采集，并在樣品瓶上作一標(biāo)記，用以確定樣品體積。當(dāng)只測(cè)定水中乳化狀態(tài)和溶解性油類物質(zhì)時(shí)，應(yīng)避開(kāi)漂浮在水體表面的油膜層，在水下20～50cm處取樣。當(dāng)需要報(bào)告一段時(shí)間內(nèi)油類物質(zhì)的平均濃度時(shí)，應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間間隔分別采樣而后分別測(cè)定。 
  （2）樣品保存：樣品如不能再24h內(nèi)測(cè)定，采樣后應(yīng)加鹽酸酸化至pH≤2，并在2～5℃下冷藏保存。

  4、萃取 
將一定體積的水樣全部倒入分液漏斗中，加鹽酸酸化至pH≤2，用50ml加入一定體積   

四氯化碳，充分振蕩2min，并經(jīng)常開(kāi)啟活塞排氣。靜置分層后，將下層四氯化碳放至錐形

瓶中，加入適量無(wú)水硫酸鈉除水。 
    5、測(cè)定 
  ①設(shè)定萃取比

     ②樣品測(cè)定 
   將四氯化碳倒入?yún)⒈缺壬螅c(diǎn)擊“調(diào)零”，待測(cè)量完成，將萃取液倒入樣品比色皿，點(diǎn)擊“測(cè)量樣品”，得到樣品濃度值（總油）。如果還需要進(jìn)一步測(cè)量礦物油含量，倒掉此溶液，清洗比色皿后倒入經(jīng)硅酸鎂吸附后濾出液，點(diǎn)擊“測(cè)量樣品”，得到礦物油的含量。總油減去礦物油含量為動(dòng)植物油的含量。

九、儀器使用時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)

9.1 儀器應(yīng)預(yù)熱30分鐘后再進(jìn)行測(cè)量。

9.2 測(cè)油儀所用CCl₄應(yīng)為分析純以上并經(jīng)活性炭過(guò)濾提純或蒸餾提純，經(jīng)儀器驗(yàn)證合格后方可使用，驗(yàn)證方法可參考本說(shuō)明書相關(guān)部分。

9.3 操作儀器的時(shí)候應(yīng)帶實(shí)驗(yàn)用手套，打開(kāi)通風(fēng)設(shè)施，保持空氣流通，防止  四氯化碳揮發(fā)對(duì)人體造成損害。

9.4 照明的光學(xué)器件應(yīng)避免人手觸摸，盡量避免灰塵的沾污。若光學(xué)鏡面沾有手印或灰塵，

可以在技術(shù)人員指導(dǎo)下用*或丙酮沖洗鏡面，對(duì)于光柵不能這樣清洗，需專業(yè)人員

才能維護(hù)。                      

9.5 測(cè)油文件保存在c:\oildata\dat\  和：c:\oil\ 目錄下，應(yīng)該經(jīng)常在其它盤上對(duì)文

件夾備份。

9.6 如果操作過(guò)程中發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象，可以關(guān)閉儀器主機(jī)電源和微機(jī)，然后重新開(kāi)機(jī)工作。

十、儀器保存及使用條件

10.1 儀器正常使用環(huán)境條件

10.1.1 環(huán)境溫度：10℃～35℃

10.1.2 相對(duì)濕度不大于80%

10.1.3 儀器應(yīng)安放在無(wú)腐蝕性氣體，無(wú)強(qiáng)電磁干擾，通風(fēng)良好，無(wú)塵的實(shí)驗(yàn)室中。

10.1.4 供電電源：(220±22)V  AC 50Hz

10.1.5 電源不穩(wěn)的地區(qū)應(yīng)配備穩(wěn)壓電源。

10.1.6 電源應(yīng)接地良好。

10.2 運(yùn)輸及存儲(chǔ)：

10.2.1 產(chǎn)品在原包裝條件下，保存溫度為5~35℃相對(duì)濕度不超過(guò)80%。

10.2.2 儀器在運(yùn)輸時(shí)，應(yīng)避免強(qiáng)烈振動(dòng)、碰撞