DLS分析儀是利用單模光纖技術，開發(fā)的新型動態(tài)光散射粒度分析儀。測試下限低至0.5納米，0-60°C溫度控制，適合于生物分子特別是蛋白質的表征。

　　

　　DLS的基本原理：

　　1、布朗運動：

　　粒子的布朗運動Brownian motion導致光強的波動，布朗運動的速度依賴于粒子的大小和媒體粘度，粒子越小，媒體粘度越小，布朗運動越快。

　　

　　2、光信號與粒徑的關系：

　　光通過膠體時，粒子會將光散射，在一定角度下可以檢測到光信號，所檢測到的信號是多個散射光子疊加后的結果，具有統(tǒng)計意義。瞬間光強不是固定值，在某一平均值下波動，但波動振幅與粒子粒徑有關。某一時間的光強與另一時間的光強相比，在極短時間內，可以認識是相同的，我們可以認為相關度為1，在稍長時間后，光強相似度下降，時間無窮長時，光強與之前的不同，認為相關度為0。根據光學理論可得出光強相關議程。之前提到，正在做布朗運動的粒子速度，與粒徑相關。大顆粒運動緩慢，小粒子運動快速。如果測量大顆粒，那么由于它們運動緩慢，散射光斑的強度也將緩慢波動。類似地，如果測量小粒子，那么由于它們運動快速，散射光斑的密度也將快速波動。附件五顯示了大顆粒和小粒子的相關關系函數。可以看到，相關關系函數衰減的速度與粒徑相關，小粒子的衰減速度大大快于大顆粒的。最后通過光強波動變化和光強相關函數計算出粒徑及其分布。