CATSPERB抗體的實驗操作需嚴格遵循規范，以確保結果的準確性和可重復性。以下是關鍵注意事項的補充說明：

1. 樣本前處理的優化

對于不同組織樣本（如睪丸、精子或轉染細胞系），裂解液成分需針對性調整。睪丸組織建議添加蛋白酶抑制劑cocktail，并采用機械勻漿與超聲破碎結合的方式；精子樣本需預先用0.1% Triton X-100破除細胞膜屏障。注意裂解時間控制在冰上30分鐘內，避免靶蛋白降解。

2. 電泳條件的微調

該抗體識別約75kDa的靶蛋白，建議使用10%分離膠，轉膜時采用0.22μm PVDF膜及恒流200mA 90分鐘的參數。特別注意：CATSPERB易形成二聚體，若在150kDa附近出現非特異性條帶，可加入5% β-巰基乙醇進行還原處理。

3. 抗體工作濃度的梯度測試

不同批次抗體需進行濃度優化（建議0.5-2μg/mL范圍）。采用棋盤法設置不同稀釋度（1:200至1:1000）與不同封閉條件（5%脫脂奶或3% BSA），以確定最佳信噪比。特別注意：該抗體對BSA封閉的兼容性優于脫脂奶。

4. 結果判讀的要點

陽性對照建議使用人精子蛋白提取物，陰性對照可采用CATSPERB敲除的HEK293細胞。當出現預期外的條帶時，可先進行抗原預吸收實驗驗證特異性。免疫熒光實驗需注意CATSPERB在精子主段的中段定位特征。

5. 保存與復溶規范

凍干抗體復溶后應立即分裝（每管10μL），避免反復凍融。短期使用可保存于4℃（不超過兩周），長期保存建議-80℃。稀釋后的工作液需當日使用，不可儲存。