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滬鼎生物|五種蛋白質含量測定方法介紹

時間:2023/12/21閱讀:605
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蛋白質是生命的物質基礎,沒有蛋白質就沒有生命。蛋白質主要用于維持、生長、妊娠和泌乳等需要。因此蛋白質含量的檢測成為一項日常性且必需性的工作。蛋白質含量測定的方法有微量凱氏定氮法、雙縮脲法、folin酚試劑法、考馬斯亮蘭法、紫外吸收法等。


一、蛋白質含量測定的幾種方法


1.紫外分光光度法


蛋白質分子中存在含有共軛雙鍵的酪氨an酸和色氨an酸,使蛋白質對280nm的光波具有最大吸收值,在一定的范圍內,蛋白質溶液的吸光值與其濃度成正比,可作定量測定。該法操作簡單、快捷,并且測定的樣品可以回收,低濃度鹽類不干擾測定結果,故在蛋白質和酶的生化制備中廣泛被采用。


但此法存在以下缺點:


① 當待測的蛋白質中酪氨an酸和色氨an酸殘基含量差別較大會產生一定的誤差,故該法適用于測定與標準蛋白質氨基酸組成相似的樣品。


② 若樣品中含有其他在280nm吸收的物質如核酸等化合物,就會出現較大的干擾。但核酸的吸收高峰在260nm,因此分別測定280nm和260nm兩處的光吸收值,通過計算可以適當的消除核酸對于測定蛋白質濃度的干擾作用,但因為不同的蛋白質和核酸的紫外吸收是不同的,雖經校正,測定結果還存在著一定的誤差。


2.Bradford法


1976年Bradford建立了用考馬斯亮藍G-250與蛋白質結合的原理,是一種能夠迅速并且準確的定量蛋白質的方法。染料與蛋白質結合后引起染料最大吸收光的改變,從465nm變為595nm。蛋白質-染料復合物具有高的消光系數,因此大大提高了蛋白質測定的靈敏度(最-低di檢出量為1μg)。染料與蛋白質的結合是很迅速的過程,大約只需2min,結合物的顏色在1h內是穩定的。一些陽離子(如K+,Na+,Mg2+、)、(NH4)2SO4、乙醇等物質不干擾測定,而大量的去污劑如TritonX-100,SDS等嚴重干擾測定,少量的去污劑可通過用適當的對照而消除。由于染色法簡單迅速,干擾物質少,靈敏度高,現已廣泛用于蛋白質含量的測定。


總氮量的測定——微量凱氏定氮法:當被測定的含氮有機物與濃硫酸共熱消化時,分解出氮、二氧化碳和水,其中氮與硫酸化合成硫酸銨。由于分解反應進行得很慢,故可加入硫酸銅和硫酸鉀或硫酸鈉,其中硫酸銅為催化劑,硫酸鉀或硫酸鈉可提高消化液的沸點,氧化劑(過氧化氫)也能加速反應。


消化終止后,在凱氏定氮儀中加入強堿堿化消化液,使硫酸氨分解放出氨;用水蒸氣蒸餾,將氨蒸入過量的標準無機酸溶液中,全部蒸完之后,用標準的鹽酸溶液滴定收集的氨量,準確測定氨量,從而折算出蛋白質含量。


3.雙縮脲法


具有兩個或兩個以上肽鍵的化合物皆有雙縮脲反應,蛋白質在堿性溶液中能與Cu2+絡合呈紫紅色,顏色深淺與蛋白質濃度成正比,故可用比色法進行測定,根據標準曲線進行計算可以確定蛋白質濃度。


4.Folin-酚試劑法


測定蛋白質含量的經典方法,它是在雙縮脲法的基礎上發展而來的。它操作簡單、迅速、靈敏度高,較雙縮脲法靈敏100倍。Folin-酚法所用的試劑由兩部分組成,試劑A相當于雙縮脲試劑。蛋白質中的肽鍵與試劑A中的堿性硫酸銅反應形成銅-蛋白質復合物。這個復合物可與試劑B中磷鉬酸-磷鎢酸發生氧化還原反應。由于磷鉬酸與磷鎢酸易被酚類化合物還原而呈藍色反應。而蛋白質中的酪氨an酸和色氨an酸均可發生此呈色反應。顏色的深淺與蛋白質的濃度成正比。故可用比色法測定蛋白質的含量。


此法易受蛋白質樣品中酚類化合物及檸檬酸的干擾。另外,試劑B中的磷鉬酸-磷鎢酸僅在酸性pH值時穩定,故在將試劑B加入到堿性的銅-蛋白質溶液時,必須立即混合均勻。以確保還原反應能正常發生。此法也適用與酪氨an酸和色an酸的定量測定。


5.微量凱氏定氮法


含氮有機物即分解產生氨(消化),氨又與硫酸作用,變成硫酸銨。經強堿堿化使之分解放出氨,借蒸汽將氨蒸至酸液中,根據此酸液被中和的程度可計算得樣品之氮含量。

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