ＴＳＺelisa試劑盒小鼠c-jun ELISA試劑盒實驗使用步驟：
1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為540 pg/mL，360 pg/mL ，180 pg/mL，90 pg/mL，45 pg/mL）。
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。ＴＳＺelisa試劑盒
人基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人基質金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人基質金屬蛋白酶12（MMP-12）ELISA試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人基質金屬蛋白酶11(MMP11)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人基質金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人基質金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人基質γ羧基谷氨酸蛋白(MGP)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人基膜聚糖(lumican)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人肌抑素（MSTN）ELISA試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人肌養蛋白(dystrophin)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人肌細胞生成素(MYOG)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人肌酸激酶(CK)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人肌球蛋白(Myosin)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
人肌腱蛋白R(TN-R)ELISA 試劑盒    試劑盒    組裝/原裝    96T/48T
ＴＳＺelisa試劑盒