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結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移關(guān)聯(lián)基因1elisa方法說明書2025/6/30

結(jié)腸癌轉(zhuǎn)移關(guān)聯(lián)基因1elisa方法說明書試劑盒組成:1、30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2、酶標(biāo)試劑6ml×1瓶8標(biāo)準(zhǔn)品（160pg/ml）0.5ml×1瓶3、酶標(biāo)包被板12孔×8條...

ELISA試劑盒是否檢測目的抗原鑒定方法2025/6/16

利用干擾實驗即可辨別ELISA試劑盒是否檢測目的抗原，方法如下：1、將針對試劑盒特異性的重組蛋白抗原和試劑盒中的檢測抗體配置成antibody:antigen≈1:2的混合孵育液。2、37℃孵育15分...

細(xì)胞轉(zhuǎn)染三類途徑介紹2025/6/9

轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉(zhuǎn)染已成為實驗室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。轉(zhuǎn)染大致可分為物理介導(dǎo)、化學(xué)介導(dǎo)和生物介導(dǎo)三類途徑。轉(zhuǎn)染的途徑大致可分為物理介導(dǎo)、化...

逆轉(zhuǎn)錄實驗三大要素講解2025/6/4

逆轉(zhuǎn)錄是以RNA為模板合成DNA的過程，即RNA指導(dǎo)下的DNA合成，逆轉(zhuǎn)錄實驗包括3大要素，分別是引物、逆轉(zhuǎn)錄酶和RNA模板：1.引物：逆轉(zhuǎn)錄引物主要有3種，包括Oligo（dT）、RandomPri...

PCR反應(yīng)擴(kuò)增DNA的原理2025/5/27

先將含有所需擴(kuò)增分析序列的靶DNA雙鏈經(jīng)熱變性處理解開為兩個寡聚核苷酸單鏈，然后加入一對根據(jù)已知DNA序列由人工合成的與所擴(kuò)增的DNA兩端鄰近序列互補(bǔ)的寡聚核苷酸片段作為引物，即左右引物。此引物范圍就...

細(xì)胞生長過程期間介紹2025/5/14

細(xì)胞生長過程：游離期；貼壁期；潛伏期；對數(shù)生長期；停止期（平臺期）1.游離期：細(xì)胞接種后在培養(yǎng)基中呈懸浮狀態(tài)，也稱懸浮期。此時細(xì)胞質(zhì)回縮，胞體呈圓球形（10min-5h）。2.貼壁期：細(xì)胞附著于底物上...

聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)循環(huán)參數(shù)分析2025/5/6

聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)是在體外進(jìn)行的由引物介導(dǎo)的酶促DNA擴(kuò)增反應(yīng)。PCR的原理是在模板DNA、PCR引物、四種脫氧核糖核苷酸(dNTP)及適當(dāng)濃度的Mg2+存在的條件下，依賴于DNA聚合酶的體外...

蛋白質(zhì)免疫印跡(wb)的實驗步驟2025/4/27

Westernblot（也稱為蛋白質(zhì)免疫印跡）是一種常用于研究中分離和鑒定蛋白質(zhì)的技術(shù)。它利用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)來分離指定樣品中包含的各種蛋白質(zhì)，然后將分離的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到硝...

ELISA標(biāo)準(zhǔn)品正確溶解與稀釋2025/4/21

正確溶解與稀釋ELISA標(biāo)準(zhǔn)品ELISA標(biāo)準(zhǔn)曲線是結(jié)果計算的尺子，標(biāo)準(zhǔn)品是ELISA實驗成功與否的關(guān)鍵點。怎樣正確溶解、稀釋標(biāo)準(zhǔn)品呢？1.粉末標(biāo)準(zhǔn)品短暫離心，讓因運(yùn)輸沾到管蓋、管壁的標(biāo)準(zhǔn)品沉到管底。2...

細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基的方法2025/4/14

細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基的方法：1.直接適應(yīng)——細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無血清培養(yǎng)基（SFM）中。一些類型細(xì)胞可直接從包含血清的培養(yǎng)基適應(yīng)無血清培養(yǎng)基。對于直接適應(yīng)，接種細(xì)胞密度應(yīng)該:2.5×105~...

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備一般步驟2025/4/7

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備是一個關(guān)鍵的過程，確保其質(zhì)量和可追溯性。下面是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的制備一般步驟：1、確定目標(biāo)物質(zhì)和純度要求：確定所需的目標(biāo)物質(zhì)以及其純度要求。這可能涉及從商業(yè)供應(yīng)商購買純品，從自然來源提取物質(zhì)，或...

PCR反應(yīng)的三個基本步驟介紹2025/3/31

PCR技術(shù)的基本原理類似于DNA的天然復(fù)制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補(bǔ)的寡核苷酸引物。PCR由變性-退火-延伸三個基本反應(yīng)步驟構(gòu)成：1、模板DNA的變性：模板DNA經(jīng)加熱至93℃左右一定時間后...

實時熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)簡介2025/3/24

熒光定量PCR也叫Real-TimePCR，是美國PE（PerkinElmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。熒光定量PCR的發(fā)展史是一部ABI、羅氏和伯樂等的蕩氣回腸的斗爭史，感興趣...

抗體依據(jù)重鏈抗原性分類及其主要功能2025/3/17

抗體依據(jù)重鏈抗原性的不同分為五類：IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。各類抗體主要功能有：IgG：血清中含量最高，因此是最重要的抗感染分子，包括抗菌、抗病毒、抗毒素等。IgG還能激活補(bǔ)體，結(jié)合并增...

細(xì)胞凋亡實驗原理是什么？2025/3/11

細(xì)胞凋亡是細(xì)胞的一種基本生物學(xué)現(xiàn)象，在多細(xì)胞生物去除不需要的或異常的細(xì)胞中起著必要的作用。它在生物體的進(jìn)化、內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定以及多個系統(tǒng)的發(fā)育中起著重要的作用。細(xì)胞凋亡不僅是一種特殊的細(xì)胞死亡類型，而且具...