大鼠P53進口elisa試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中小鼠P53水平。用純化的小鼠P53抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入P53再與HRP標記的P53抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P53(P53)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中小鼠P53濃度。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
規(guī)格：    96T/48T    大鼠紅細胞生成素(EPO)進口elisa試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    大鼠紅細胞生成素受體(EPOR)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠上皮中性粒細胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠腎上腺素(EPI)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠表皮生長因子受體(EGFR)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA試劑盒 
規(guī)格：    96T/48T    大鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠內毒素(ET)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠內皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠內皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠內皮抑素(ES)ELISA試劑盒
規(guī)格：    96T/48T    大鼠抗子宮內膜抗體(EMAb)進口elisa試劑盒