大鼠elisa試劑盒的技術(shù)分析
zui常用于檢測抗原的方法是非競爭性的雙抗體夾心法，其次是競爭法。但競爭法在具體實(shí)驗(yàn)中有些困難，特別是檢測微生物的抗原，因?yàn)樾枰獦?biāo)記抗原，這對于某些抗原是很難做到的，大鼠ELISA試劑盒甚至是不可能的。另外在競爭法中，酶標(biāo)記的抗原與標(biāo)本直接混合在一起，許多標(biāo)本中含有酶抑制劑或蛋白A樣物質(zhì)，可影響ELISA的結(jié)果。
檢測抗體種類常用的方法是檢測抗體種類的捕獲法，這個(gè)方法常用于檢測特異性IgG、IgA和IgM.。這個(gè)方法的*步是捕獲所需要檢測的一個(gè)種類的抗體，接下來是檢測捕獲的抗體是否是特異性抗原的抗體。間接大鼠ELISA試劑盒在檢測IgG時(shí)比較簡單，但不適用于檢測其他種類的抗體，因?yàn)檠逯腥绻刑禺怚gG存在將與IgM或IgA等競爭結(jié)合抗原。
一、抗原的純度達(dá)到多少？   
如果對本底要求不是很高對化，不純對抗原對包被影響不大，如果可以避免交叉反應(yīng)的化，包被物中的一些雜質(zhì)有時(shí)還可以起一定的封閉作用（但于科研），你就先用抗原包被（采用不同稀釋度），用間接法檢測。

二、在加液的時(shí)候，如果不用多道移液器，對結(jié)果有影響嗎？    

技術(shù)分析：對于熟練的技術(shù)人員來說，可能影響不會(huì)很大，如果不是很熟練，結(jié)果就很難說了。也正是因?yàn)槿绱耍M(jìn)口大鼠ELISA試劑盒的說明書都要求用多道移液器或自動(dòng)加樣器加樣。