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小鼠血管內皮細胞生長因子Celisa定量檢測試劑盒檢測范圍和操作步驟

時間:2019/1/16閱讀:277
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小鼠血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)elisa定量檢測試劑盒檢測范圍: 
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。 
ELISA試劑盒檢測類型:雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。 

小鼠血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)elisa定量檢測試劑盒  操作步驟

1.加樣:分別設標準孔、待測樣品孔、空白孔。設標準孔 7 孔,依次加入 100μL 不同濃度的標準品 (見試劑準備 2)。空白孔加 100μL(見試劑準備第二步*后一管),余孔加待測樣品 100μL,酶標板加上覆膜,37℃ 溫育 2 小時。

2.棄去液體,甩干,不用洗滌。

3.每孔加檢測溶液 A 工作液 100μL(臨用前配制),酶標板加上覆膜,37℃ 溫育 1 小時。

4.棄去孔內液體,每孔用 300μL 的洗滌液洗滌,浸泡 1-2 分鐘,吸去 (不可觸及板壁) 或甩掉酶標板內的液體,在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次 (也可輕拍將孔內液體拍干),重復洗板 3 次。*后一次洗滌后,要把孔內的洗滌液*甩干。自動洗板機亦可。

5.每孔加檢測溶液 B 工作液 (臨用前配制)100μL,加上覆膜,37℃ 溫育 1 小時。

6.棄去孔內液體,甩干,洗板 5 次,方法同步驟 4。

7.每孔加底物溶液 90μL,酶標板加上覆膜,37℃ 避光顯色 (反應時間控制在 15-25 分鐘,不要超過 30 分鐘。當標準孔的前 3-4 孔有明顯的梯度藍色,后 3-4 孔梯度不明顯時,即可終止)。

8.每孔加終止溶液 50μL,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物溶液的加入順序相同。如出現顏色不勻一,請輕輕晃動酶標板以使溶液混合均勻。

9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。

 

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