做好試驗前的準備工作，才能確保試驗試過程的順利進行，從而確保試驗的成功。接下來，為大家介紹下大鼠elisa試劑盒檢測前的準備工作：
    1、請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。
    2、將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4°C。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正常現象，可用40°C水浴微加熱使結晶*溶解后再配制洗滌液（加熱溫度不要超過50°C，使用時洗滌液應為室溫）。當日使用。
    3、標準品: 于10000×g離心1分鐘，加入標準品&樣品稀釋液1.0mL至凍干標準品中，旋緊管蓋，靜置10分鐘，上下顛倒數次，待其充分溶解后，用移液器將其輕輕混勻（濃度為1000pg/mL）。然后根據需要進行倍比稀釋（注：不要直接在反應孔中進行倍比稀釋）。建議配制成以下濃度：1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625、0pg/mL，標準品&樣品稀釋液直接作為空白孔0pg/mL。如配制500pg/mL標準品：取0.5mL1000pg/mL的上述標準品加入含有0.5mL標準品&樣品稀釋液的EP管中，混勻即可，其余濃度依此類推。
    4、生物素化抗體工作液：實驗前計算當次實驗所需用量（以100μL/孔計），實際配制時應多配制100-200μL。使用前15分鐘，以生物素化抗體稀釋液稀釋濃縮生物素化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。
    5、酶結合物工作液：實驗前計算當次實驗所需用量（以100μL/孔計），實際配制時應多配制100-200μL。
    使用前15分鐘，以酶結合物稀釋液稀釋濃縮HRP酶結合物(1:100)成工作濃度。當日使用。

    以上便是大鼠elisa試劑盒檢測前的準備工作，為了確保試驗的成功，大家有必要了解一下！