豚鼠ELISA試劑盒實驗原理：
       用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。

豚鼠ELISA試劑盒實驗結果分析：

一、孵育完畢后取出微孔板，如果采用水浴法，用吸水紙吸干外壁的水分。

二、在微孔后面放置一張白紙并觀察孔內的顏色變化，從微孔壁側面所能觀察的顏色比從頂部或者底部所能觀察到的更準確。

三、有時候孵育時在微孔側旁會出現氣泡，可以在沒有氣泡的另一側進行觀察，對于一些顏色介于陰性和陽性質控的樣品，需要進行更進一步的分析和重測。

四、豚鼠ELISA試劑盒的準備孔板(條或孔)和陽性和陰性質控臨用前取出，應在室溫下放置至少半小時，不使用的微孔板應置于2-8°C保存，剩余的陽性和陰性質控應放回原處冰凍保存。
實結果分析：
孵育完畢后取出微孔板，如果采用水浴法，用吸水紙吸干外壁的水分。在微孔后面放置一張白紙并觀察孔內的顏色變化，從微孔壁側面所能觀察的顏色比從頂部或者底部所能觀察到的更準確。有時候孵育時在微孔側旁會出現氣泡，可以在沒有氣泡的另一側進行觀察。對于一些顏色介于陰性和陽性質控的樣品，需要進行更進一步的分析和重測。
試劑的準備孔板(條或孔)和陽性和陰性質控臨用前取出,應在室溫下放置至少半小時。不使用的微孔板應置于2-8°C保存，剩余的陽性和陰性質控應放回原處冰凍保存。

Hu 人6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA試劑盒 

Human atrial natriuretic factor, ANF Elisa Kit 96T/48T 人心納素(ANF)ELISA試劑盒 

Human myelin protein 2, p2 Elisa Kit 96T/48T 人神經髓鞘蛋白(p2)ELISA試劑盒 

Human arginine vasopressin, AVP Elisa Kit 96T/48T 人精氨酸加壓素(AVP)ELISA試劑盒 

Human pituitary adenylate cyclase activating polypeptide, PACAP Elisa Kit 96T/48T 人垂體腺苷酸環化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒

Human microtubule-associated protein 2, MAP-2 Elisa Kit 96T/48T 人微管相關蛋白2(MAP-2)ELISA試劑盒

H8T 人腦腸肽(BGP/Gehrelin)ELISA試劑盒

Human acetylcholine, ACH Elisa Kit 96T/48T 人乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒

Human brain natriuretic peptide, BNP Elisa Kit 96T/48T 人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA試劑盒

Human cytokeratin 20, CK20 Elisa Kit 96T/48T 人細胞角蛋白20(CK20)ELISA試劑盒

豚鼠ELISA試劑盒注意事項：
1、試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

2、實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

3、不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

4、使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5、使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6、洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

7、底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

8、加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

9、按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作