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聚合酶鏈式反應(PCR)技術特點歸納

時間:2024/10/28閱讀:381
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    PCR實驗室又叫基因擴增實驗室。PCR是聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction)的簡稱。是一種分子生物學技術,用于放大特定的DNA片段,可看作生物體外的特殊DNA復制。通過DNA基因追蹤系統,能迅速掌握患者體內的病毒含量,其精確度高達納米級別。聚合酶鏈式反應(Polymerase Chain Reaction,PCR)是一項利用 DNA 雙鏈復制原理,在生物體外復制特定 DNA 片段的的核酸合成技術。

技術特點:

1、靈敏度高

PCR 產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg = 10-12)量級的起始待測模板擴增到微克(μg=-6)水平。能從 100 萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR 的靈敏度可達 3 個 RFU(空斑形成單位);在細菌學中最小檢出率為 3 個細菌。

2、特異性強

PCR 反應的特異性決定因素:

引物與模板 DNA 特異正確的結合;

堿基配對原則;

Taq 聚合酶合成反應的忠實性;

靶基因的特異性與保守性。

3、簡便、快速

只需要一次性將反應液加好后,就可以進行擴增。一般 2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

4、純度要求低

不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及 RNA 均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗漱液、毛發、細胞、活組織等 DNA 擴增檢測。


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