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粘質沙雷菌PCR檢測試劑盒特點優勢2022/1/11
即用型PCR試劑盒的改良產品,含有TaqDNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR增強劑、上樣染料等所有PCR所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR反應,具有廣泛的用途。1....
淺談ELISA實驗各項條件選擇2022/1/5
在ELISA實驗中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括:1.固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。常用的是40孔...
對凍細胞進行解凍具體過程2021/12/29
在收到細胞后首先應該對細胞進行細胞活化,檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形,若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養,或立即冷凍保存(置于–70°C,隔夜后,移到liqN2)。然后需對凍細胞進行解凍。1、依據...
科普PCR技術實驗原理2021/12/21
PCR技術,即聚合酶鏈反應(polymerasechainreaction,PCR)是由美國PECetus公司的KaryMullis在1983年(1993年獲諾貝爾化學獎)建立的。這項技術可在試管內的...
轉基因元件泛素基因啟動子PCR試劑盒實驗過程2021/12/15
轉基因元件泛素基因啟動子PCR試劑盒實驗過程:一、試劑準備1.DNA模板2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合...
異煙酸主要性能指標2021/12/9
異煙酸主要性能指標:1.穩定性:指在規定條件下經過一段時間的保存,仍能達到相應的性能指標,如試劑空白吸光度、線性范圍、靈敏度等。2.反應靈敏度:指單位濃度(或活性)的測定物反應所產生的反應度,反應度越...
ELISA包被抗原具體過程方法2021/11/29
具體過程:1、用50mM的碳酸鹽包被緩沖液(pH9.6)溶解抗原,使抗原濃度為10-20μg/ml,加100μl/孔到96孔酶標板,4℃放置過夜。2、第二天棄去包被液后,用PBST洗滌3次,每孔加入1...
詳述細胞培養常見污染源2021/11/24
污染是細胞培養技術中面臨的主要問題,某些污染的發生往往難以察覺及檢測,而且污染源能長期共存于培養體系中。常見污染源:1.細菌:細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀,根據感染細菌的不同,可有不同的外形,培...
生化試劑的有哪些級別2021/11/16
生化試劑的不同級別:1.熒光級:熒光HPLC級是有梯度的并且是熒光控的,特別適合于用熒光HPLC分析PAH;2.合成純:適用于有機合成和預制的應用;3.特級純:適用于普通實驗室工作,一般情況下符合大部...
免疫熒光方法中的重要環節2021/11/8
1、冰凍切片制備:建議用新鮮組織,否則組織細胞內部結構破壞,易使抗原彌散。選用干凈鋒利的刀片、組織一定要冷凍適度等,防止裂片和脫片嚴重。2、組織切片固定:切好片風干后立即用冰丙酮等固定液進行固定5-1...
大鼠elisa定量檢測試劑盒原理及操作步驟2021/11/3
大鼠elisa定量檢測試劑盒技術原理:(1).抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。(2).結合在固相載體表面a的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。(3).酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶...
有關Elisa試劑盒的靈敏度解析2021/10/26
據了解到客戶針對購買Elisa試劑盒時,靈敏度要求非常高。這是為什么呢?為您解析Elisa試劑盒靈敏度。Elisa試劑盒靈敏度高能使產品達到一定的數值,對產品試驗有著非常大利益,它能檢測到的分析物的最...
總結實驗室防止細胞培養污染措施2021/10/20
實驗室細胞培養污染可能原因很多,比如配液消毒問題、操作問題、環境問題等等。總結實驗室防止細胞培養污染如下:1,從培養箱取放細胞前,用酒精清潔雙手(或手套),盡量縮短開門時間和減少開門次數。培養瓶放入培...
牛ELISA檢測試劑盒工作原理及優點2021/10/12
工作原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗體的微孔中依次加入標本或者標準品、生物素化的抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物顯色。底物在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下...
標準的PCR過程的三步2021/10/8
PCR全稱為聚合酶鏈式反應,是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術。標準的PCR過程分為三步:第一步,DNA變性(90℃-96℃)雙鏈DNA在高溫作用下,氫鍵斷裂,形成單鏈DNA。模板DN...

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