兔子纖溶酶原激活物抑制因子1 ELISA試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

兔子凝血因子Ⅱ(FⅡ)elisa檢測試劑盒
兔子黏多糖/糖胺聚糖elisa檢測試劑盒
兔子腦鈉素(BNP)elisa檢測試劑盒
兔子內(nèi)皮抑素(ES)elisa檢測試劑盒
兔子內(nèi)皮素1(ET-1)elisa檢測試劑盒
兔子免疫球蛋白M(IgM)elisa檢測試劑盒
兔子免疫球蛋白G(IgG)elisa檢測試劑盒
兔子免疫球蛋白E(IgE)elisa檢測試劑盒
兔子免疫球蛋白A(IgA)elisa檢測試劑盒
兔子硫氧化還原蛋白(Trx)elisa檢測試劑盒
兔子硫酸軟骨素(CS)elisa檢測試劑盒
山羊ELISA試劑盒
山羊轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGF-β2)elisa檢測試劑盒
山羊轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)elisa檢測試劑盒
山羊腫瘤壞死因子α(TNF-α)elisa檢測試劑盒
山羊脂聯(lián)素(ADP)elisa檢測試劑盒
山羊脂多糖/內(nèi)毒素(LPS)elisa檢測試劑盒
山羊脂蛋白脂酶(LPL)elisa檢測試劑盒
山羊孕激素/孕酮(PROG)elisa檢測試劑盒
山羊胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)elisa檢測試劑盒
山羊胰島素樣生長因子1(IGF-1)elisa檢測試劑盒
山羊胰島素(INS)elisa檢測試劑盒
山羊血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)elisa檢測試劑盒
山羊血清淀粉樣蛋白A(SAA)elisa檢測試劑盒