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丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒?樣本處理及要求

時間:2021/11/24閱讀:404
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丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒樣本處理及要求:


1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。


3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。


4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到


100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。


5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.


7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

MCF-7(MCF7)(ATCC來源), 人乳腺癌細胞

MDA-MB-231(ATCC來源), 人乳腺癌細胞

Raji,人Burkitt's淋巴瘤細胞

Saos-2,人成骨肉瘤細胞

Caco-2,人結直腸腺癌細胞

NCI-N87 [N87]人胃癌細胞

MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞

EC109,人食管癌細胞

HGC-27人胃癌細胞

AGS人胃腺癌細胞

U251人膠質瘤細胞

THP-1人單核白血病細胞

HuH-7人肝癌細胞

RBE, 人肝膽管癌細胞

MiaPaCa-2, 人胰腺癌細胞

KM3, 人多發性骨髓瘤細胞

QGY-7701, 人肝癌細胞

PANC-1, 人胰腺癌細胞

U266B1 [U266], 人多發性骨髓瘤細胞

Hep G2, 人肝癌細胞系

PC-12(高分化),PC12,大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)

GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤

Hepa 1-6, 小鼠肝癌細胞

QBC-939, 人膽管癌細胞

B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉移細胞


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