雞α葡萄糖苷酶（a-Glu）ELISA免費代測試劑盒操作步驟:

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘。

V-Myc骨髓細胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)ELISA試劑盒，英文名：MYC ELISA Kit，英文縮寫：MYC

V-Myb髓細胞組織增生病毒癌基因同源物(MYB)ELISA試劑盒，英文名：MYB ELISA Kit，英文縮寫：MYB

T-細胞免疫調節(jié)因子1(TCIRG1)ELISA試劑盒，英文名：TCIRG1 ELISA Kit，英文縮寫：TCIRG1

T-細胞可誘導共刺激分子配體(ICOSLG)ELISA試劑盒，英文名：ICOSLG ELISA Kit，英文縮寫：ICOSLG

T-細胞可誘導共刺激分子(ICOS)ELISA試劑盒，英文名：ICOS ELISA Kit，英文縮寫：ICOS

T-細胞激活連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒，英文名：LAT ELISA Kit，英文縮寫：LAT

T-細胞白血病/淋巴瘤蛋白1A(TCL1A)ELISA試劑盒，英文名：TCL1A ELISA Kit，英文縮寫：TCL1A

Thy1細胞表面抗原(Thy1)ELISA試劑盒，英文名：Thy1 ELISA Kit，英文縮寫：Thy1

L1-細胞粘附分子(L1CAM)ELISA試劑盒，英文名：L1CAM ELISA Kit，英文縮寫：L1CAM

B-細胞淋巴瘤因子9(Bcl9)ELISA試劑盒，英文名：Bcl9 ELISA Kit，英文縮寫：Bcl9

B-細胞淋巴瘤因子8(Bcl8)ELISA試劑盒，英文名：Bcl8 ELISA Kit，英文縮寫：Bcl8

B-細胞淋巴瘤因子6(Bcl6)ELISA試劑盒，英文名：Bcl6 ELISA Kit，英文縮寫：Bcl6

B-細胞淋巴瘤因子3(Bcl3)ELISA試劑盒，英文名：Bcl3 ELISA Kit，英文縮寫：Bcl3

B-細胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA試劑盒，英文名：Bcl2 ELISA Kit，英文縮寫：Bcl2

B-細胞淋巴瘤因子10(Bcl10)ELISA試劑盒，英文名：Bcl10 ELISA Kit，英文縮寫：Bcl10

B-細胞連接蛋白(BLNK)ELISA試劑盒，英文名：BLNK ELISA Kit，英文縮寫：BLNK

B-細胞激活因子受體(BAFFR)ELISA試劑盒，英文名：BAFFR ELISA Kit，英文縮寫：BAFFR