雜交瘤細胞株;3H3F6培養(yǎng)注意事項:
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時多數(shù)細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結果顯示細胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內多余的培養(yǎng)基可收集備用,細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細胞逐漸適應培養(yǎng)條件。
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和公司技術部溝通交流。
6. 該細胞只能用于科研,不得用于臨床應用。7. 在進行細胞傳代時,務必遵循無菌操作原則,使用經(jīng)過消毒的器材,并在火焰旁進行操作,以減少污染的風險。傳代比例應根據(jù)細胞生長情況和密度靈活調整,避免細胞過度密集導致營養(yǎng)不足或生長抑制。
8. 培養(yǎng)過程中,要密切關注培養(yǎng)箱內的溫度、濕度和CO?濃度等參數(shù),確保它們處于適宜范圍內,以維持細胞的最佳生長環(huán)境。
9. 若發(fā)現(xiàn)細胞有污染跡象,如培養(yǎng)基顏色改變、細胞形態(tài)異常等,應立即停止培養(yǎng),并將污染情況告知我們,以便我們協(xié)助分析原因并提供解決方案。
10. 雜交瘤細胞株3H3F6對培養(yǎng)條件較為敏感,因此請客戶在培養(yǎng)過程中保持耐心和細心,遵循操作指南,以確保細胞的穩(wěn)定生長和高效表達。同時,我們也提供技術支持和咨詢服務,隨時為您解答疑問,助力您的科研之路。
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