骨骼肌ATCC細(xì)胞培養(yǎng)
1．殺死動(dòng)物，無(wú)菌取大腿肌組織，切成0.3～0.5厘米小塊。
2．用不含鈣鎂離子的Hanks液配的0.25％胰蛋白酶消化，無(wú)菌紗網(wǎng)或紗布濾過(guò)，合成培養(yǎng)基加10％小牛血清培養(yǎng)，為促進(jìn)分化可加1％的胎汁。
3．細(xì)胞接種量為2×106/皿，接種在膠原或明膠的底物上能促進(jìn)細(xì)胞分化。明膠制備比較簡(jiǎn)單，常用Hanks液配的0.01％明膠。 
 肌細(xì)胞培養(yǎng)
1．選新鮮受精雞卵，置溫箱中孵育（溫箱中放有水槽，以維持箱內(nèi)溫度），每日翻動(dòng)一次（180度），孵育9～12天。
2．取雞胎法相間《組織培養(yǎng)和分子細(xì)胞學(xué)技術(shù)》53頁(yè)。
3．用眼科剪剪開(kāi)胸腔，ATCC細(xì)胞剝出心臟，置入皿中用Hanks液漂洗1～2次。
4．小心剪除大的動(dòng)靜脈，保留心室肌，用組織塊或消化培養(yǎng)法均可。
50μl    Ionomycin(鈣離子載體, 5mM)    
50μl    Lyso-Tracker Red(溶酶體紅色熒光探針)    
50次    質(zhì)粒小量抽提試劑盒    
50次    質(zhì)粒中量抽提試劑盒    
50次    酵母質(zhì)粒小量抽提試劑盒    
50次    PCR/DNA純化試劑盒    
50次    DNA凝膠回收試劑盒    
50次    哺乳動(dòng)物基因組DNA抽提試劑盒    
50次    基因組DNA小量抽提試劑盒(離心柱式)    
50次    細(xì)胞凋亡-DNA Ladder抽提試劑盒    
50次    細(xì)胞凋亡－DNA Ladder抽提試劑盒(離心柱式) 
ATCC細(xì)胞