在發表的細胞株新研究論文中，Schreiber和Broad研究所的同事對這一門戶進行了描述，指出其中包含的信息是通過測量240種癌細胞系對于超過350種靶向細胞回路不同節點的化合物的反應而獲得。這些細胞系來自許多不同種類的腫瘤，另一項稱作為癌細胞系百科全書（Cancer Cell Line Encyclopedia，CCLE）的互補研究已經確定了這些細胞系的基因組特征。在美國國家癌癥研究所癌癥靶點發現和開發（CTD2）項目的支持下，CTRP充分利用了CCLE的公共數據，其中包含了有關每個癌細胞系突變、基因表達和其他基因組改變的信息。
Schreiber說：“CTRP和CCLE兩個項目顯著不同但又*地互補。兩者都是處于早期發展階段。隨著每個資源中數據的數量和多樣性不斷地增長，我們預計匹配患者與潛在有效藥物的能力將會大大地提高。”
Schreiber和同事們證明，研究中的這組化合物可以用來發現癌細胞系從前未檢測到的依賴性。隨著正常細胞一步步地變為癌細胞，它會累積大量的促癌遺傳改變，使得細胞能夠不受控制地分裂和存活。此外，在癌癥形成的過程中，其他通常在細胞中發揮無害作用的基因有可能變得對癌癥生存至關重要。通過讓細胞系暴露于不同的化合物中，研究人員能夠揭示癌細胞生存所必需的蛋白質，并有可能提供新的治療靶點。
Schreiber.說：“這些基因或許在癌癥早期階段沒有發揮內在作用，但隨著癌細胞形成，它會收編一些正常的蛋白質成為癌基因的伙伴。這就是我們真正想要揭露的：基因自身沒有被癌癥所改變，但卻與癌基因結合到了一起。這一門戶是揭示這些依賴性的一種好的途徑。”
在他們的論文中，Schreiber和同事們描述了一個如何利用CTRP來發現候選依賴性的例子。研究小組發現一種在細胞株肺癌臨床試驗中測試的藥物navitoclax，或許能夠尤其有效地靶向帶有CTNNB1突變的癌細胞系。CTNNB1突變存在于一些大腸癌、肝細胞癌、胃癌和子宮內膜癌中。這只是一個關于CTRP如何能夠幫助揭示有用生物標記物的例子，利用生物標記物可以預測藥物反應和耐藥。除了發現已開發藥物的新用途，CTRP還可用于鑒別新的治療靶點。
雷尼替丁相關物質A標準品    91224-69-0     50mg    
雷尼替丁相關物質B標準品    72126-78-4     50mg    
雷尼替丁相關物質C標準品    73851-70-4     50mg    
類姜黃素標準品        300mg    Curcuminoids
利巴韋林標準品    36791-04-5     200mg    Ribavirin 
利多卡因標準品    137-58-6     250mg    Lidocaine 
利福布丁標準品    72559-06-9     50mg    Rifabutin
利福平標準品    13292-46-1     300mg    Rifampin 
利福平醌標準品    13983-13-6     25mg    Rifampin Quinone 
利魯唑標準品    1744-22-5     200mg    Riluzole 
利魯唑相關物質A標準品    461-82-5     25mg    Riluzole Related Compound A
利奈孕醇標準品    52-76-6     20mg    Lynestrenol
利尿酸標準品    58-54-8    200mg    Ethacrynic Acid
細胞株