原代細(xì)胞競爭是一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡機(jī)制，Z先在果蠅中被觀察到，在這個(gè)過程中，能夠存活、但并不是好的細(xì)胞被從后生動(dòng)物的組織中清除掉。它的生物功能尚不清楚，但現(xiàn)在Miguel Torres及其同事演示了哺乳動(dòng)物組織中正在發(fā)生的這一現(xiàn)象，并且提出了它有可能發(fā)揮的一個(gè)功能。作者采用一種活體遺傳方法在小鼠外胚層（含有生成整個(gè)胚胎的多能干細(xì)胞的胚胎組織）中生成了Myc蛋白的“馬賽克”表達(dá)。他們發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞競爭受到相鄰細(xì)胞間在Myc劑量上天然出現(xiàn)的一個(gè)不平衡的促進(jìn)，同時(shí)他們也演示了通過凋亡來清除Myc水平相對較低的細(xì)胞。這些發(fā)現(xiàn)說明細(xì)胞競爭在外胚層干細(xì)胞池的優(yōu)化中扮演一個(gè)角色。本期封面所示為對細(xì)胞競爭水平（從左向右）正在加劇的胚胎中的細(xì)胞類群的變化所做的熒光檢測。
 對絕大多數(shù)細(xì)胞而言，1 % 以下之冷凍保護(hù)劑DMSO，不會對細(xì)胞之貼附或活化有不良影響，不需立刻由解凍細(xì)胞中去除，待第二天確定細(xì)胞生長或貼附良好后再去除即可。惟對極少數(shù)因?qū)MSO 敏感或會造成細(xì)胞分化之細(xì)胞，需立即去除DMSO 者， 則可將解凍后之細(xì)胞懸浮液放入5 - 10 ml 培養(yǎng)基中，離心300 xg (約1000 rpm)，5 分鐘，小心移去上清液，加入適量新鮮培養(yǎng)基，將原代細(xì)胞均勻混合后，轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)瓶中，再放入37 °C，5 % CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
人APP-PS1(C410Y)雙基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株；7WCY1.0
人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株；7WD10
人APP-PS1(M146L)雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株；7WML6.0
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株；7WPS1
中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆)；CHO-K1
敘利亞倉鼠腎細(xì)胞；BHK-21
中國倉鼠卵巢細(xì)胞－二氫葉酸還原酶缺陷型；CHO/dhFr-
敘利亞倉鼠腎細(xì)胞；BHK-21
中國倉鼠肺細(xì)胞；CHL
中國倉鼠卵巢細(xì)胞；CHO
二氫葉酸還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞；CHO/dhFr-
原代細(xì)胞