大鼠elisa試劑盒是一種廣泛應用在測定液體樣本中的蛋白、抗體、或激素的免疫剖析技能。酶聯免疫吸附實驗的規范程序，通常是把蛋白、抗體、或激素等（即抗原）直接或是以捕捉抗體（capture Ab）固定在固相載體上，再參加一級檢測抗體（primarydetection Ab），形成一個抗原抗體的復合物。假如該抗體現已用酶（enzyme）符號了，即可用來直接測定抗原的量，若無，則可使用另一個酶符號的二級抗體來測定抗原的量。測定抗原量的辦法是參加該酶的底質（substrate），作用后發作呈現的色彩深淺和樣本中的抗原量呈正比的，依此原理計算出樣本中的抗原總量或濃度。信任經常用elisa試劑盒做實驗的科研朋友都知道，有四種常用的辦法來檢測，分別是直接法、間接法、雙抗體夾心法和競賽法及*新ELISA技能--依據細胞法。
3.新ELISA技能--依據細胞法（cell-based ELISA）
依據細胞法是一種新的定性蛋白檢測技能，將細胞直接在微孔板里培育，待檢測時，不需抽提蛋白和裂解細胞，便可直接丈量微孔板里蛋白經影響或抑制作用后的改變。
優勢：無需裂解細胞，所以方針蛋白丟失*少，可測定完好細胞、黏附細胞、還有非粘附細胞。
缺陷：不能測定抗原量。
1.直接法（direct ELISA）
將抗原直接固定在固相載體上，參加酶符號的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特異性非常重要。
優勢：操作手續簡短，因無須使用二抗可防止交互反響。
缺陷：實驗中的一抗都得用酶符號，但不是每種抗體都適合做符號，費用相對提高。
2.間接法（indirect ELISA）
此測定辦法與直接法相似，不同在于一級抗體沒有酶符號，改用酶符號的二級抗體去辨識一級抗體來測定抗原量。
優勢：二抗能夠加強信號，并且有多種挑選能做不同的測定剖析。不加酶符號的一級抗體則能保存它*多的免疫反響性。
缺陷：交互反響發作的機率較高。