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上海莼試生物技術有限公司
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原代細胞復蘇流程

時間:2018/4/26閱讀:232
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原代細胞復蘇操作步驟:
實驗前準備:
1.將水浴鍋預熱至37℃
2.用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶等
迅速解凍:
1.    迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動,使管中的液體迅速融化,時間控制在1分鐘左右
離心去除凍存液:
1.  融解好的細胞迅速放進離心機中,2000r/min 或者600g離心2min
2.  吸棄上清液。
3.  用4-5ml*培養基重懸細胞,吹打制成單細胞懸液,細胞濃度以5×105/ml為宜。
4.  將復蘇好的原代細胞懸液分裝入培養瓶內,將培養瓶放入37℃和5%CO2的培養箱內,8-24小時后換液繼續培養培養,換液的時間由細胞生長情況而定。

 白細胞介素-16IgG 小鼠高鐵血紅蛋白(MHB) 

 白細胞介素18結合蛋白IgG 小鼠高鐵血紅蛋白(MHB) 

 白細胞介素-18受體α鏈IgG 小鼠高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)

 白細胞介素-18受體β鏈IgG 小鼠高敏三碘甲狀腺原氨酸(u-T3)

 白細胞介素-19IgG 小鼠高敏甲狀腺素(u-T4)

 白細胞介素-20IgG 小鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)

 白細胞介素27受體IgG 小鼠肝脂酶(HL) 

 白細胞介素28AIgG 小鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF)

 白細胞介素28BIgG 小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)
原代細胞

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