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上海莼試生物技術有限公司
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為什么ATCC細胞可以維持多潛能性?

時間:2018/5/8閱讀:199
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為什么ATCC細胞研究這么火熱,因為其具有多向性,可以轉變成機體中任何類型的細胞,而這種潛能常常被研究者們用來移除機體損傷或病變的組織細胞,但控制干細胞具有多向潛能的機制目前還并不清楚。

近日,發表在雜志Genes & Development上的一項研究論文中,來自基礎科學研究院的研究人員利用小鼠的胚胎干細胞(mESCs)進行研究揭示了控制誘導多能干細胞(iPSCs)的分子機制,研究者發現,16個RNA的結合蛋白(RBPs),這些結合蛋白的剔除可以引發干細胞多能性的缺失,同時還發現了6個無包被的RBPs(Krr1, Ddx47, Ddx52, Nol6, Pdcd11, 和Rrp7a)其可以組成關鍵的蛋白復合體—小亞基加工體,對于核糖體的制造非常關鍵。

首先研究人員利用RNAi技術對小鼠的胚胎干細胞進行篩選,來確定哪一種RBPs對于RNA介導的基因調節非常關鍵,研究者進行了兩輪的RNAi篩選目的在于尋找干細胞的多潛能性,Z終發現了16個陽性指示,隨后他們發現,組成小亞基加工體的6個RBPs可以調節18S rRNA的生成從而幫助制造多能細胞的重要調節子,此外研究者還檢測了另外27個涉及核糖體生成的基因來確定是否小亞基加工體(SSUP)需要ESC來維持,剔除小亞基加工體蛋白(Imp4, Mpp10/Mphosph10, Wdr36, Wdr46, and Wdr75)將會導致Nanog表達的降低,而其中一種組分(Cirh1a)的缺失都會引發細胞死亡。

在ESCs中,SSUP的亞單位處于上調狀態來增強其翻譯的效率,并且可以支持控制干細胞多能性的互聯調節網絡;包括Krr1在內的SSUP基因在多育的細胞中都處于高度表達的狀態,而多育的細胞則包括ATCC細胞、祖細胞,尤其是ESC細胞系,這些可以增強廣泛的轉錄效率,對于維持多能性因子的蛋白水平非常關鍵。

100856-200801 含量測定 100mg 硝呋太爾

100857-200801 檢查用 50mg 硝呋太爾雜質A

100858-200801 檢查用 50mg 硝呋太爾雜質B

100859-200501 含量測定 100mg 醋谷胺

100860-200501 鑒別 1000mg 蒙脫石

100861-200601 HPLC法含量測定 100mg 拉呋替丁

100862-200701 HPLC法含量測定 100mg 伏立康唑

100864-200601 HPLC法含量測定 100mg 奧美沙坦酯

100865-200601 含量測定 100mg 鹽酸齊拉西酮 
ATCC細胞

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