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狐貍降鈣素ELISA檢測試劑盒?注意事項2021/10/19

狐貍降鈣素ELISA檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中...

轉基因大豆EPSPS基因核酸檢測試劑盒?反應五要素2021/10/13

轉基因大豆EPSPS基因核酸檢測試劑盒反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程...

組織型纖溶酶原激活劑酶聯免疫試劑盒?試劑和樣本的控制方法2021/10/12

組織型纖溶酶原激活劑酶聯免疫試劑盒試劑和樣本的控制方法：一、試劑1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行生產，已獲得國家承認的“三證"，每一個...

豚鼠黃體激素（LH）elisa檢測試劑盒?操作步驟2021/10/7

豚鼠黃體激素(LH)elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；...

1-磷酸鞘氨醇檢測試劑盒?注意事項2021/10/5

1-磷酸鞘氨醇檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助...

倉鼠脂聯素ELISA檢測試劑盒?實驗通用規則2021/9/30

倉鼠脂聯素ELISA檢測試劑盒實驗通用規則:1、洗液不夠時,可用蒸水自行配制PH7.4,0.02M的酸愛中液,加入0,1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的?氮鋼后可長期保存2.液全部完后,可將璃...

豬鈉-葡萄糖共轉運載體1（SGLT1）ELISA試劑盒洗滌方法2021/9/29

豬鈉-葡萄糖共轉運載體1(SGLT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液...

人DNA甲基轉移酶1ELISA檢測試劑盒?操作步驟2021/9/28

人DNA甲基轉移酶1ELISA檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；...

小鼠α2抗纖溶酶（α2-AP）elisa檢測試劑盒?注意事項2021/9/27

小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)elisa檢測試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析...

小鼠血紅素氧合酶2（HO-2）ELISA試劑盒?反應步驟2021/9/23

小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA試劑盒反應步驟:（1）嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制...

大鼠窖蛋白Caveolin1elisa試劑盒?樣本處理及要求2021/9/22

大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應...

豬脯氨酸羥化酶（PHD）ELISA試劑盒實驗要點2021/9/15

豬脯氨酸羥化酶(PHD)ELISA試劑盒實驗要點：1．CTAB溶液在低于15℃時會析出沉淀，因此在將其加入冷凍的植物材料中之前必須預熱。2．在最適條件下，DNA—CTAB沉淀呈白色纖維狀，很容易一下子...

人剛地弓形蟲（T.gondii）elisa試劑盒注意事項2021/9/14

人剛地弓形蟲(T.gondii)elisa試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出...

對蝦過氧化物酶ELISA檢測試劑盒?操作步驟2021/9/9

對蝦過氧化物酶ELISA檢測試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從...

大鼠糖原合成酶elisa檢測試劑盒實驗操作洗板方法2021/9/8

大鼠糖原合成酶elisa檢測試劑盒實驗操作洗板方法：1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內...