RNA結(jié)合蛋白(RBPs)在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)節(jié)基因的表達(dá)起著重要的作用，具體的作用包括mRNA前體的剪接、多腺苷化和穩(wěn)定性的維持，mRNA從細(xì)胞核向細(xì)胞質(zhì)的運(yùn)輸，mRNA的定位和翻譯等。RBPs在這些過程中的調(diào)節(jié)作用是通過結(jié)合新合成的或者成熟后的轉(zhuǎn)錄物的特定序列實(shí)現(xiàn)的。于此同時(shí)，有很多RBPs能夠識(shí)別RNA中的特定核苷酸序列。
RNA pulldown方法，其特征在于，包含以下步驟：S1、磁珠預(yù)處理：使用BSA和寡核苷酸隨機(jī)引物封閉鏈霉親和素標(biāo)記的磁珠；S2、制備探針?磁珠復(fù)合物：將步驟S1預(yù)處理的磁珠與*標(biāo)記的RNA探針結(jié)合；S3、提取并預(yù)處理細(xì)胞全蛋白：向提取的細(xì)胞全蛋白中加入脫氧核糖核酸酶孵育，再加入未預(yù)處理的磁珠孵育，去除磁珠，收集上清；S4、pulldown：將步驟S3收集的上清加入到步驟S2制備的探針?磁珠復(fù)合物中，加入脫氧核糖核酸酶抑制劑和核糖核酸酶抑制劑孵育，收集磁珠，用含核糖核酸酶抑制劑的NT2 buffer洗滌磁珠，得到蛋白?探針?磁珠復(fù)合物；S5、RNP的收集：將步驟S4制得的蛋白?探針?磁珠復(fù)合物加入U(xiǎn)rea CHAPS buffer孵育，去除磁珠，收集上清即得RNP。