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流式細胞術是現代生物學研究中的一項重要技術。它zui初主要用于細胞的熒光分析以及標有熒光抗體的細胞分選，當然，這仍是現階段的主要應用。但zui近，流式細胞儀的應用范圍正在迅速擴大。在介紹性的評論中，討論了流式細胞儀在單細胞分析中的作用，并談及了它在基因組測序和基因表達中的新興作用。其中一篇文章介紹了從細胞中分離單個流式分選的核，接著進行全基因組擴增和單細胞基因組的測序，以研究發展。描述了另一種流式細胞學方法，它通過FISH對重復基因組DNA進行分析。
為您分析化學實驗室常用檢測器清潔方法：
1）如果檢測器不是太臟的情況下，可以不用將檢測器拆下來進行清洗。
2）將色譜柱取下，然后將檢測器與一根管子相連，并且將檢測器的溫度加熱到一百二十攝氏度以上。
3）zui后從管子向進樣口輸入20μL左右的蒸餾水，然后用清水清洗即可。
4）當沾污比較嚴重時，操作人員需要將檢測器拆下來進行清洗。
在甲基化分析中，流式細胞儀已應用在癌癥生物標志物的尋找上。通過定量臨床血漿和糞便樣品中的DNA甲基化來尋找生物標志物，如Li等的文章。盡管流式細胞儀在臨床和預臨床研究中的流行，但這項技術的復雜度也限制了它在監控臨床試驗中的應用。讓使用流式細胞儀監控的多中心臨床試驗的實驗可變性降至程度。流式細胞儀目前不僅僅用于哺乳動物的研究。它還用于分期的線蟲胚胎的篩選，以分析RNA表達。而Suzuki等則通過反復交配和單缺失株的富集創建出帶有多個缺失的釀酒酵母。另外，采用熒光激活分選來富集細胞特異的適體！